更新時(shí)間：2023-06-22
北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售電泳緩沖液：
電泳緩沖液是核酸、蛋白質(zhì)凝膠電泳系統(tǒng)的一個(gè)重要組成， 是電泳場中的導(dǎo)體，也是維持電泳系統(tǒng)恒定 pH值的必要條件。其成分及其離子強(qiáng)度影 響物質(zhì)的電泳遷移率，應(yīng)避免與被分離的樣 品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而改變樣品的理化性質(zhì)或使 其喪失生物活性。電泳緩沖液中的EDTA 可螯合Mg離子等二價(jià)陽離子，防止電泳時(shí)激 活DNA酶及Mg離子與核酸生成沉淀。 [1]
中文名電泳緩沖液釋 義進(jìn)行分子電泳時(shí)所使用的緩沖溶液作 用穩(wěn)定體系酸堿度常見緩沖液TAE、TBE、TPE和MOPS等隸 屬核酸、蛋白質(zhì)凝膠電泳系統(tǒng)特 點(diǎn)使用廣泛。
緩沖液在電泳過程中的一個(gè)作用是維持合適的pH。電泳時(shí)陽極與陰極都會發(fā)生電解反應(yīng)，陽極發(fā)生的是氧化反應(yīng)（4OH--4e->2H2O+O2)，陰極發(fā)生的是還原反應(yīng)（4H++4e->2H2)，長時(shí)間的電泳將使陽極變酸，陰極變堿。一個(gè)好的緩沖系統(tǒng)應(yīng)有較強(qiáng)的緩沖能力，使溶液兩極的pH保持基本不變。
電泳緩沖液的另一個(gè)作用是使溶液具有一定的導(dǎo)電性，以利于DNA分子的遷移，例如，一般電泳緩沖液中應(yīng)含有0.01-0.04mol/L的Na+離子，Na+離子的濃度太低時(shí)電泳速度變慢；太高時(shí)就會造成過大的電流使膠發(fā)熱甚至熔化。
電泳緩沖液還有一個(gè)組分是EDTA，加入濃度為1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等離子，防止電泳時(shí)激活 DNA酶，此外還可防止Mg2+離子與核酸生成沉淀。
TAE是使用泛的緩沖系統(tǒng)。其特點(diǎn)是超螺旋在其中電泳時(shí)更符合實(shí)際相對分子質(zhì)量（TBE中電泳時(shí)測出的相對分子質(zhì)量會大于實(shí)際分子質(zhì)量），且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%，電泳大于13kb的片段時(shí)用TAE緩沖液將取得更好的分離效果，此外，回收DNA片段時(shí)也易用TAE緩沖系統(tǒng)進(jìn)行電泳。TAE的缺點(diǎn)是緩沖容量小，長時(shí)間電泳（如過夜）不可選用，除非有循環(huán)裝置使兩極的緩沖液得到交換。
TBE的特點(diǎn)是緩沖能力強(qiáng)，長時(shí)間電泳時(shí)可選用TBE，并且當(dāng)用于電泳小于1kb的片段時(shí)分離效果更好。TBE用于瓊脂糖凝膠時(shí)易造成高電滲作用，并且因與瓊脂糖相互作用生成非共價(jià)結(jié)合的四羥基酸鹽復(fù)合物而使DNA片段的回收率降低，所以不宜在回收電泳中使用。
TPE的緩沖能力也較強(qiáng)，但由于磷酸鹽易在乙醇沉淀過程中析出，所以也不宜在回收DNA片段的電泳中使用。
